干货：如何辨别FDA认证的真伪
二类医疗器械要想进入美国市场，根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，要通过 510(k)认证【510(k) premarket notification，也就是510(k…
二类医疗器械要想进入美国市场，根据美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，要通过 510(k)认证【510(k) premarket notification，也就是510(k)上市前通知】。FDA 官方没有颁发我们传统理解中的证书，所谓的FDA证书，都是假冒的。FDA一般会发一封类似信函的文件，很多人说的所谓的FDA 510(k)证书应该就是指这封信函。
小编在这里放一个示例： 美国食品药品监督管理局（FDA）给奥极发的通过FDA 510(k)申请的信函，供大家参考。
到底怎么辨别是否通过FDA 510(K)呢？
1、让厂家提供510(K)号 【对应英文说法：510(K)number】;
2、登陆美国食品药品监督管理局官网www.fda.gov，点击“menu”打开medical devices页面，链接为：https://www.fda.gov/medical-devices。
点击进入上述页面，输入510(K) number，就能看到详细的信息，从而确认是否真的通过了FDA 510(K)认证。
